Jul 31, 2023
Comparación de aflibercept subretiniano vs ranibizumab vs bevacizumab en el contexto de VPP, desplazamiento neumático con aire subretiniano y tPA subretiniano en hemorragia submacular naïve secundaria a DMAE. “El estudio submarino”
Eye (2023)Cite este artículo 1 Detalles de las métricas de Altmetric Para comparar el perfil de eficacia y seguridad de aflibercept subretiniano, ranibizumab y bevacizumab en el contexto de la vitrectomía pars plana,
Ojo (2023)Cita este artículo
1 altmétrica
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Comparar el perfil de eficacia y seguridad de aflibercept subretiniano, ranibizumab y bevacizumab en el contexto de vitrectomía pars plana, desplazamiento neumático con aire subretiniano y tPA subretiniano para la hemorragia macular subretiniana (SMH) debida a degeneración macular neovascular relacionada con la edad (nDMAE) neovascular ingenua.
Estudio de cohorte intervencionista retrospectivo.
123 ojos de 123 pacientes tratados con aflibercept subretiniano (n = 41, 33%), ranibizumab (n = 41,33%) y bevacizumab (n = 41, 33%).
Revisión de registros médicos electrónicos para determinar la mejor agudeza visual corregida (MAVC), el espesor subfoveal central (CST) y la presión intraocular (PIO) al inicio y 24 meses después del tratamiento.
BCVA, CST y número de anti VEGF intravítreos durante 24 meses.
La edad media de los pacientes fue de 80,5 ± 5,5 años, el 43,9% eran mujeres. El tiempo medio desde el inicio de los síntomas hasta la cirugía fue de 1,1 días (rango 0-3 días). En todos los casos, el SMH no llegó a las salas recreativas. La CST al inicio del estudio fue de 627 ± 140 µ, 739 ± 54 µ y 793 ± 93 µ (p = 0,0001) para aflibercept, ranibizumab o bevacizumab, respectivamente. La BCVA inicial (logMAR) fue de 0,65 ± 0,13, 0,69 ± 0,96 y 0,74 ± 0,81 (p = 0,0041) para aflibercept, ranibizumab y bevacizumab, respectivamente. Los tres grupos mostraron una mejora estadísticamente significativa en BCVA y CST (para todos los grupos: p <0,001). No hubo diferencias estadísticamente significativas en la BCVA final (p = 0,789). El número medio de anti VEGF administrado durante el período de seguimiento fue de 5,2 ± 0,81, 4,4 ± 0,63 y 5,5 ± 0,95 (p = 0,0001) para aflibercept, ranibizumab y bevacizumab, respectivamente.
Este estudio muestra que aflibercept, ranibizumab y bevacizumab de manera subretiniana en el contexto de VPP, desplazamiento neumático con aire subretiniano y tPA subretiniano para la hemorragia macular subretiniana secundaria a nAMD sin tratamiento previo funcionan con el mismo perfil de eficacia y seguridad.
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Correspondencia a Matías Iglicki.
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Como se trataba de un estudio retrospectivo, no fue necesario el consentimiento informado de los participantes, de conformidad con la aprobación de la junta de revisión institucional (IRB). Este protocolo de estudio fue revisado y aprobado por el IRB local. La investigación se adhirió a los principios de la Declaración de Helsinki.
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Iglicki, M., Khoury, M., Donato, L. et al. Comparación de aflibercept subretiniano vs ranibizumab vs bevacizumab en el contexto de VPP, desplazamiento neumático con aire subretiniano y tPA subretiniano en hemorragia submacular naïve secundaria a DMAE. “El Estudio Submarino”. Ojo (2023). https://doi.org/10.1038/s41433-023-02676-9
Descargar cita
Recibido: 31 de diciembre de 2022
Revisado: 29 de junio de 2023
Aceptado: 17 de julio de 2023
Publicado: 03 de agosto de 2023
DOI: https://doi.org/10.1038/s41433-023-02676-9
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